Suivez-moi sur www.mamanbooh.blogspot.com




dimanche 17 janvier 2010

Brosse à dent ÉLECTRIQUE!!!







Et pourquoi électrique? Parce que c'est un moyen simple, peu coûteux, accessible, parfois ludique, toujours pratique pour commencer ou continuer une désensibilisation de la bouche, des lèvres et de la langue en permettant à l'enfant de vivre une petite expérience pas trop traumatisante... Oui, mais encore??? Les vibrations du petit moteur, avec ou sans pâte à dent, les petites poils qui picotent, la salivation qui augmente, la mousse qui chatouille sont tous des éléments sensoriels qui font prendre conscience de sa bouche, les muscles qui se mouvent, les dents et la langue qui les composent, etc... Mais plus concrètement??? Ça peut faire une différence réelle dans la variété et la quantité des mots (ou sons) prononcés par la suite. Un même mot peut gagner une son ou une syllabe de plus en faisant tout simplement l'exercice... Un exemple? "Pom" pourra gagner un "me" après un tel brossage de dents!
Manger du pain "baguette", de la réglisse (il en existe de la 100% fruit), mâcher de la gomme, croquer une pomme (alors qu'on offre souvent le fruit bien coupé en petits morceaux sans la pelure), boire à la paille sont aussi plein d'autres trucs à pratiquer facilement (ok, ça dépend de certains!!!) qui aident à développer la musculation de la bouche et qui permettent un plus grand éventail de mouvements donc de sons.
Ça coûte pas cher d'essayer! En prime, le dentiste sera content...
Partage: chez nous, les brosses ne durent jamais très longtemps et souvent, ma fille la mord... Alors que celle de mon fils offerte en même temps à une plus longue durée de vie. En passant, on peut aussi changer les batteries!

mercredi 13 janvier 2010

Vous n'êtes plus seul(e)...

Voici d'autre blogs de parents qui parlent de la dyspraxie et/ou de la vie de famille:

Qui se ressemble s'assemble!


Au Québec, il existe une association pour les enfants dyspraxiques. Elle est particulièrement active en Estrie et sur la Rive-Sud. Pour ma part, je n'ai jamais participé à une rencontre ou une activité demeurant trop loin, mais j'apprécie recevoir mon journal et les informations qu'il contient. Voici ces coordonnées:
AQED
C.P 26024
Sherbrooke (Québec) J1G 4J9
Téléphone : 819-829-0594
Laissez votre message sur le répondeur.
Un parent bénévole vous rappellera.
Courriel : dyspraxieaqed@hotmail.ca
Pour recevoir un formulaire d'adhésion; veuillez les contacter par courriel.

mardi 12 janvier 2010

Dyspraxie et isolement...


Je pense qu'un des premiers défis quand on apprend que nous avons un enfant dyspraxique est de briser notre sentiment d'isolement... On se sent seul, on a l'impression que l'on vit sur une autre planète avec tous ces "DYS" et ce qu'on trouve comme informations, comme définitions et comme démarches est si lourd et difficile à s'approprier qu'on tombe facilement dans une période grise, triste et déprimante.


Notre entourage qui nous encourage et nous aime ne sait plus quoi nous dire, les spécilalistes sont souvent absents ou seulement disponibles dans un an ou deux et ce, même au privé. C'est la ronde des appels, des listes d'attentes et des formulaires à remplir alors que la vie continue, avec ses hauts et ses bas, un enfant qui malgré ce nouvel étiquette est toujours le même enfant avec ses besoins, ses désirs et sa réalité particulière. De plus, il y a l'autre parent, le ou les autres enfants, l'employeur, la famille élargie et les cercles d'amis qui ont eu aussi des attentes.


C'est pas facile de jongler avec tout ça et surtout, seul (e), c'est presqu'impossible... Alors, dans un premier temps, voici quelques suggestions énumérées et je reviendrai dans un prochain billet vous donner plus de détails!


Pour briser l'isolement, je vous encourage à:


-Vous documenter sur la dyspraxie (bibliothèque, internet, librairie), à vous procurer le livre de Sylvie Breton et France Léger, Mon cerveau ne m'écoute pas, comprendre et aider l'enfant dyspraxique, Édition Hôpital Ste-Justine



- Devenir membre d'une association, il y en a plusieurs qui peuvent répondre à vos besoins et/ou être plus présentes et actives dans votre région



-Appeler votre CLSC pour commencer des démarches pour avoir du soutien, faire les demandes de subventions (fédérale, provinciale, Dimos, etc...) et connaître ce qui peut vous aider dans votre région (répits, activités spéciales, loisirs, sports adaptés, etc)



- Venir ici laisser votre trace, partager vos peines, vos frustrations et vos bons coups...



- Surfer sur les blogs qui parlent de la dyspraxie où dont les mamans (désolée, les papas sont pas très présents) ont des enfants dyspraxiques ou différents



- Continuer votre vie... Ici, ce que je vous souhaite, c'est de garder un petit moment pour vous, une activité que vous pratiquez, un sport, une passion... C'est si facile de s'oublier! Il y a tant à faire.